**齐拉西酮的副作用都有哪些？

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**齐拉西酮的副作用都有哪些？

**反应】
国外上市前临床试验报道了以下**反应：
精神**症患者：齐拉西酮组和安慰剂组**反应所致停药率分别为4.1％（29/702）和2.2％（6/273）。主要**反应为皮疹，齐拉西酮组有7例患者因皮疹停药（1％），安慰剂组为0。
锥体外系症状包括下列**反应：锥体外系症状，肌张力亢进，肌张力障碍、运动障碍、运动功能减退、震颤、麻痹和搐颤。在精神**症临床试验中，这些**反应均不是单独发生、且发生率≥5%。
头晕包括眩晕和头晕两种。
短期、固定剂量、安慰剂对照试验中，剂量依赖性不

**齐拉西酮的副作用都有哪些？

**反应】
国外上市前临床试验报道了以下**反应：
精神**症患者：齐拉西酮组和安慰剂组**反应所致停药率分别为4.1％（29/702）和2.2％（6/273）。主要**反应为皮疹，齐拉西酮组有7例患者因皮疹停药（1％），安慰剂组为0。
锥体外系症状包括下列**反应：锥体外系症状，肌张力亢进，肌张力障碍、运动障碍、运动功能减退、震颤、麻痹和搐颤。在精神**症临床试验中，这些**反应均不是单独发生、且发生率≥5%。
头晕包括眩晕和头晕两种。
短期、固定剂量、安慰剂对照试验中，剂量依赖性不

**齐拉西酮的**反应

国外临床试验报道了以下**反应 ：精神**症患者：齐拉西酮组和安慰剂组**反应所致停药率分别为4.1%（29/702）和2.2%（6/273）。主要**反应为皮疹，齐拉西酮组有7例患者因皮疹停药（1%），安慰剂组为0。短期安慰剂对照试验中，发生率大于5%的常见**反应见下表。精神**症患者短期（4-6周）服用齐拉西酮（N=702）的常见**反应嗜睡 ：报告**反应的患者百分率为14%，而安慰剂组（N=273）的这一数字为7% ； 呼吸道感染 ：报告**反应的患者百分率为8%，而安慰剂组（N=273）的这一数字为3%。以下列出了精神**症患者在急性期治疗（最长6周）时，**反应的发生率，包括发生率超过2%的接受齐拉西酮治疗的患者发生的**反应，和发生率大于安慰剂组患者的**反应。精神**症患者短期（最长6周）安慰剂对照试验中，口服齐拉西酮所发生的**反应全身：虚弱-齐拉西酮组（n=702）5%，安慰剂组（n=273）3% ；意外伤-齐拉西酮组4%，安慰剂组2% ；胸痛-齐拉西酮组3%，安慰剂组2%。心血管系统 - 心动过速齐拉西酮组2%，安慰剂组1%。消化系统 ：恶心 - 齐拉西酮组10%，安慰剂组7% ；便秘 - 齐拉西酮组9%，安慰剂组8% ；消化** - 齐拉西酮组8%，安慰剂组7% ；腹泻 - 齐拉西酮组5%，安慰剂组4% ；口干 - 齐拉西酮组4%，安慰剂组2% ；厌食 - 齐拉西酮组2%，安慰剂组1%。神经系统 ：锥体外系症状（包括下列**反应 ：锥体外系症状、肌张力亢进、肌张力障碍、运动障碍、运动功能减退、震颤、麻痹和搐颤。在精神**症临床试验中，这些**反应均不是单独发生、且发生率≥ (greater than or equal to) 5%）-齐拉西酮组14%，安慰剂组8% ；嗜睡-齐拉西酮组14%，安慰剂组7% ；**不能- 齐拉西酮组8%，安慰剂组7% ；头晕和眩晕-齐拉西酮组8%，安慰剂组6%。呼吸系统 ：呼吸道感染-齐拉西酮组8%，安慰剂组3% ；鼻炎-齐拉西酮组4%，安慰剂组2% ；咳嗽增加-齐拉西酮组3%，安慰剂组1%。皮肤及辅助** ：皮疹-齐拉西酮组4%，安慰剂组3% ；真菌性皮炎-齐拉西酮组2%，安慰剂组1%。特殊感觉-视觉异常 ：齐拉西酮组3%，安慰剂组2%。短期、固定剂量、安慰剂对照试验中，剂量依赖性**反应 ：集合分析4个研究中剂量-反应关系表明，下列**反应发生率与剂量明显相关 ：乏力、**低血压、厌食、口干、流涎增加，关节痛、焦虑、头晕、肌张力障碍、肌张力亢进、嗜睡、震颤、鼻炎、皮疹和视觉异常。锥体外系综合征（EPS） ：短期，安慰剂对照试验中，治疗组和安慰剂组EPS的发生率分别为14%和8%。经Simpson-Angus测量表（主要评价EPS）和Barnes Akathisia表（主要评价**不能）评估，治疗组和安慰剂组间无差异。生命体征变化 ：齐拉西酮与**性低血压有关。体重增加 ：集合分析4周和6周安慰剂对照临床试验，结果显示齐拉西酮治疗组和安慰剂组体重超过初始体重7%的患者比例分别为10%和4%，两组比较差异有统计学意义。与安慰剂组相比，治疗组体重平均增加0.5 kg。在这些临床试验中，齐拉西酮治疗组和安慰剂组出现体重增加的**反应率分别为0.4%和0.4%。长期用齐拉西酮治疗期间，根据基线体重指数（BMI，body mass index）对患者进行分组，结果显示与体重正常（体重指数BMI=23-27）或体重过重（BMI>27）的患者相比，BMI较低（BMI500 毫秒 （511毫秒），1例出现ECG的不完全右束枝传导阻滞，导致患者退出研究。2例患者均无临床症状，停药后恢复正常。会增加胃肠道**反应.

失眠一整晚都睡不着觉,不吃**齐拉西酮就睡不着是怎么回事?

你好这情况需要考虑的就是失眠症导致的，这情况你可以换点中成药看看，比如百乐眠和谷维素一起吃看看。

**齐拉西酮的**反应

国外临床试验报道了以下**反应 ：精神**症患者：齐拉西酮组和安慰剂组**反应所致停药率分别为4.1%（29/702）和2.2%（6/273）。主要**反应为皮疹，齐拉西酮组有7例患者因皮疹停药（1%），安慰剂组为0。短期安慰剂对照试验中，发生率大于5%的常见**反应见下表。精神**症患者短期（4-6周）服用齐拉西酮（N=702）的常见**反应嗜睡 ：报告**反应的患者百分率为14%，而安慰剂组（N=273）的这一数字为7% ； 呼吸道感染 ：报告**反应的患者百分率为8%，而安慰剂组（N=273）的这一数字为3%。以下列出了精神**症患者在急性期治疗（最长6周）时，**反应的发生率，包括发生率超过2%的接受齐拉西酮治疗的患者发生的**反应，和发生率大于安慰剂组患者的**反应。精神**症患者短期（最长6周）安慰剂对照试验中，口服齐拉西酮所发生的**反应全身：虚弱-齐拉西酮组（n=702）5%，安慰剂组（n=273）3% ；意外伤-齐拉西酮组4%，安慰剂组2% ；胸痛-齐拉西酮组3%，安慰剂组2%。心血管系统 - 心动过速齐拉西酮组2%，安慰剂组1%。消化系统 ：恶心 - 齐拉西酮组10%，安慰剂组7% ；便秘 - 齐拉西酮组9%，安慰剂组8% ；消化** - 齐拉西酮组8%，安慰剂组7% ；腹泻 - 齐拉西酮组5%，安慰剂组4% ；口干 - 齐拉西酮组4%，安慰剂组2% ；厌食 - 齐拉西酮组2%，安慰剂组1%。神经系统 ：锥体外系症状（包括下列**反应 ：锥体外系症状、肌张力亢进、肌张力障碍、运动障碍、运动功能减退、震颤、麻痹和搐颤。在精神**症临床试验中，这些**反应均不是单独发生、且发生率≥ (greater than or equal to) 5%）-齐拉西酮组14%，安慰剂组8% ；嗜睡-齐拉西酮组14%，安慰剂组7% ；**不能- 齐拉西酮组8%，安慰剂组7% ；头晕和眩晕-齐拉西酮组8%，安慰剂组6%。呼吸系统 ：呼吸道感染-齐拉西酮组8%，安慰剂组3% ；鼻炎-齐拉西酮组4%，安慰剂组2% ；咳嗽增加-齐拉西酮组3%，安慰剂组1%。皮肤及辅助** ：皮疹-齐拉西酮组4%，安慰剂组3% ；真菌性皮炎-齐拉西酮组2%，安慰剂组1%。特殊感觉-视觉异常 ：齐拉西酮组3%，安慰剂组2%。短期、固定剂量、安慰剂对照试验中，剂量依赖性**反应 ：集合分析4个研究中剂量-反应关系表明，下列**反应发生率与剂量明显相关 ：乏力、**低血压、厌食、口干、流涎增加，关节痛、焦虑、头晕、肌张力障碍、肌张力亢进、嗜睡、震颤、鼻炎、皮疹和视觉异常。锥体外系综合征（EPS） ：短期，安慰剂对照试验中，治疗组和安慰剂组EPS的发生率分别为14%和8%。经Simpson-Angus测量表（主要评价EPS）和Barnes Akathisia表（主要评价**不能）评估，治疗组和安慰剂组间无差异。生命体征变化 ：齐拉西酮与**性低血压有关。体重增加 ：集合分析4周和6周安慰剂对照临床试验，结果显示齐拉西酮治疗组和安慰剂组体重超过初始体重7%的患者比例分别为10%和4%，两组比较差异有统计学意义。与安慰剂组相比，治疗组体重平均增加0.5 kg。在这些临床试验中，齐拉西酮治疗组和安慰剂组出现体重增加的**反应率分别为0.4%和0.4%。长期用齐拉西酮治疗期间，根据基线体重指数（BMI，body mass index）对患者进行分组，结果显示与体重正常（体重指数BMI=23-27）或体重过重（BMI>27）的患者相比，BMI较低（BMI500 毫秒 （511毫秒），1例出现ECG的不完全右束枝传导阻滞，导致患者退出研究。2例患者均无临床症状，停药后恢复正常。会增加胃肠道**反应.

碳酸锂和**齐拉西酮会对智商有影响吗

先把病治好